时时彩人工计划后一7码稳赚 : 江苏省政协十届四次会议开幕 父亲带女儿行骗称为学社会经验

  热点栏目 自选股 数据中心 情中心 资金流向 ♀♀♀♀♀♀∧D饨灰 ♀♀♀♀ 客户端 ♀♀♀ 新浪财锯♀♀…讯 2月26日,商品期货午盘多数飘绿,原油跌近5%♀♀。燃料油跌3%。今日商品期货开盘后,遭♀♀…油、燃料油延续夜盘态势,领跌殊♀♀⌒场;白糖、淀粉、玉米等品种飘红;焦煤、焦炭、螺吴♀♀∑全线收跌。[]截至中午收盘,白糖涨1.♀♀12%,淀粉涨0.94%,玉米涨0.73%,甲醇涨0.51%,热锯♀♀№涨0.49%。跌幅方面,原油碘♀♀▲4.73%,燃料油跌3.40%,纤板跌3.04%,铁矿跌2♀♀.85%,棕榈跌1.87%。[]糖尖♀♀≯将进入到大幅波动阶段[]国泰君安期货认为,印度♀♀√岣呤程亲畹褪奂凼沟闷涑隹诔杀驹诒呒噬仙弦♀♀∑导致纽约原糖价格上涨已锯♀♀…尘埃落定,广西出台的各项稳糖价政策使♀♀∠只跫鄹裰沟企稳,期货价格顺♀♀∈聘随配额外进口成本上升而上涨,国内♀♀√羌鄣谝宦稚险切告结束,后市能否掀起第二轮上涨♀♀「叱保主要看补库为能否顺♀♀±向产业链下游传导。但是在近期现货供应充♀♀∽恪⒃镀谏产成本下降的背景下,特别是在现烩♀♀□价格已经回升至5200元/♀♀《终庖恢匾关口以后,产业链补库为还没有有效♀♀〈递到下游,支撑现货价格继续上涨的驱动力在减弱,白♀♀√瞧诩墼5200元/吨附近将进入到大幅波动阶段。[]特朗普炮轰OPEC引发震荡 原油承压收跌创一周新低[]北京时间2月26日,美国总统唐纳德-特朗普指责欧佩克(OPEC)应为原油价格最近以来的回升负责,并呼吁该压低油价,原油承压收跌,创一周以来新低。[]责任编辑:李铁民 [] 常州证实国土局一干部公务接待酒后死亡:正调查,十人被处分[]澎湃新闻尖♀♀♀♀♀♀∏者 邱海鸿[]常州国土局、市纪委等部门近肉♀♀♀♀≌向澎湃新闻(www.thepaper.cn)证实,该市一国♀♀♀⊥练志指刹看航谇霸诠务解♀♀∮待饮酒后死亡,所有参加当日聚餐的♀♀」务人员均遭党政纪处分,常州市国土局主要领♀♀〉己图臀书记也因此事被“一案双查”。[]2月6日晚♀♀。江苏常州市国土局经♀♀〖每发区分局(以下简称“常州经开区国♀♀⊥练志帧)公务接待其他单位公务肉♀♀∷员,期间有人饮酒。常州经开区国土分局党总支租♀♀¢织委员、服务中心副主任孙某喝酒后身亡。斥♀♀。州市国土局方面表示,孙某是回家后被发现死亡,至于♀♀『染朴胨劳鲋间是否有直接联系b♀♀‖公安部门已介入调查。[][]常州国土局和♀♀∈屑臀向澎湃新闻确认,近日,当晚参与该饭♀♀【值10名公职人员均被问责处理,受到党♀♀∧谘现鼐告、政记大过等处分。常州经开区国土分局局长♀♀≈煊袷锉幻庵啊3V菔泄土局党委书记、局斥♀♀・贾金庚及该局纪委书记戴♀♀『榛,虽未参与饭局、但负领导责任♀♀。也遭上级纪委调查。[]贾金♀♀「说,事发后,该局已在全系统通报了此事。2月23日b♀♀‖春节后上班伊始,该局还召开全市国土资遭♀♀〈系统作风建设大会,进分析反思b♀♀‖举一反三,汲取教训。同时发文砚♀♀∠肃纪律,开展明查暗访,将作风建设抓严抓实。[]2月♀♀26日下午,常州市纪委宣传部♀♀〕の夂樾露耘炫刃挛疟硎荆由于国土局是♀♀〈怪惫芾聿棵牛江苏省纪委驻♀♀」土厅纪检组已经介入调查,常州市纪委负遭♀♀○协助。对于该案涉及到的常州市国土局碘♀♀〕委书记、纪委书记等处级干部,待调查清楚后b♀♀‖再向社会公告相关问责情况♀♀ []当日下午,江苏省纪委驻国土资源♀♀√纪检组李姓人士向澎湃新闻称,关于常州经库♀♀―区国土分局的相关问题还♀♀≡诘鞑橹小[]围绕孙某锯♀♀∑后死亡一事,常州市国土局局长党委♀♀∈榧恰⒕殖ぜ纸鸶向澎湃新闻称♀♀。事情发生在2月6日(春节前一周的锈♀♀∏期二,工作日),当天下午,♀♀〕V菔形浣区农村土地♀♀≈贫雀母锶项试点办公室(以下简斥♀♀∑“武进土地改革办”)到常州经开区国土分局“商量♀♀」ぷ鳌保时间到了下午6点多,“就留镶♀♀÷了,在单位食堂吃晚饭”♀♀。期间有人喝了酒。[]公务接待结束后b♀♀‖贾金庚说,常州经开区国外♀♀×分局党总支组织委员、服务肘♀♀⌒心副主任孙某喝酒后,“在家棱♀♀★被发现死亡”。[]贾金庚告诉澎湃新闻,当晚一起吃♀♀》沟娜斯灿10人,其中武进土地改革办4肉♀♀∷(该办有一人是常州市国土局碘♀♀∧中层干部),6人是常州经开区国土分♀♀【指刹俊J路⒑螅纪检测♀♀】门介入调查,参与该饭局的干部均被相关部门♀♀∥试鸫理,主要责任人、常州经开区国土分局局长受到♀♀〉衬谘现鼐告、免职处封♀♀≈,其余参与人员被处以碘♀♀〕内严重警告、记大过等处分。[]贾金庚向澎湃新闻透♀♀÷叮纪检部门已对他和该♀♀【旨臀书记启动“一案双测♀♀¢”(在查办案件过程中,既查党员领导干部的违纪问题,又查执纪过程中是否存在违规违纪为),调查他在抓作风建设、党风廉政建设方面是否存在问题,将“相关领导责任追究到位”。[]贾金庚对澎湃新闻表示,“确实是一件不幸的事件,对大家都是一次深刻的教育,对所有当事人都是一次教训”。[]澎湃新闻注意到,2月23日,春节后上班第二天,常州市国土资源局召开了全市国土资源系统作风建设大会。[]据该局官网介绍,会上,该局党委书记、局长贾金庚要求,正视存在问题,深挖顽根固疾,“以刀刃向内、剑有所指”的执着勇气,推进问题整改。从严检查督查、严厉问责问效,以铁面无私、言出必果的鲜明态度深化“满意在国土”风政风建设。

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  【金融曝光台315特别活动正式启动】近年来,银卡盗刷、信用卡纠纷♀♀♀♀♀♀♀、暴力催债、保险理赔难等吴♀♀♀♀∈题层出不穷,金融消费者维权举步维艰b♀♀♀‖新浪金融曝光台将履媒体监督♀♀≈霸穑帮助消费者解决金融纠纷。 【黑猫投♀♀∷摺[][] ♀♀ ♀♀ 信用卡业务爆发式增长背后违♀♀≡脊婺R泊笤觯违规代偿、套现乱象待治理[]齐琦[]简♀♀〗椋悍婪缎庞每ㄎピ挤缦盏墓♀♀∝键,是要加强对信用卡用户的信用风险与欺诈风险的遭♀♀・防和判断。[]近日,银保监会发布2018年银业四季♀♀《戎饕监管指标数据。数据显示2018年四季度末,用于锈♀♀∨用卡消费同比增长25.2%,比各♀♀∠畲款平均增速高出13.♀♀1个百分点。不过,随着银♀♀〈蠊婺?展零售业务,信用卡违约规模也随之增大♀♀ 7婪缎庞每ㄎピ挤缦盏墓丶,是要加强对♀♀⌒庞每ㄓ没У男庞梅缦沼肫♀♀≯诈风险的预防和判断。[]信用卡业务爆遭♀♀■[]近年来,随着银大规♀♀∧?展零售业务,信用卡业务呈爆发式增长趋势。[]♀♀「据央公布的《2018年第三季度支付体♀♀∠翟俗芴迩榭觥罚截至2018年三季度末,♀♀∫卡授信总额度为14.69万亿元,环比增长5.05%;意♀♀▲卡应偿信贷余额为6.61万亿元♀♀。环比增5.68%。银卡卡均授信额度2.23万元,授信使逾♀♀∶率45.03%。[]51信用卡砚♀♀⌒究员木今对第一财经表示,由于国家大力推进♀♀∠费机制体制的完善,消费已成为经济♀♀≡龀さ牡谝磺动力。一方面消费力的升级和消费方式♀♀〉母镄拢催生了用户对信用卡的需求;另一方免♀♀℃银业在数字化转型升级过程中,也不断加码零殊♀♀≯业务,提升信用卡发卡力度。[]但是水涨船高,锈♀♀∨用卡违约规模也随之增♀♀〈螅并对银造成了一定的风险。♀♀[]截至2018年第三季度末,信用卡逾期半年♀♀∥闯バ糯总额880.98亿元,环比增长16.43%,占信用库♀♀〃应偿信贷余额的1.34%。’[]从全国各地的情况来看,♀♀∫信用卡资产质量的不良率有所上♀♀∩。根据中国银联发布的数据,2♀♀018年天津、重庆、辽拟♀♀〓等地区的信用卡不良率已经超光♀♀↓了4%;四川、北京、黑龙江等地区的信用卡不良率♀♀∫步咏4%;有效卡量排在全国前列的广垛♀♀~省和卡均交易笔数领先的上海,信用卡不良率超过3♀♀%;江西、甘肃等地区的不良率攀升较库♀♀§。[]对于信用卡不良率攀升碘♀♀∧原因,交通银金融研究中心高尖♀♀《研究员赵亚蕊对第一财经表示,信用卡不良骡♀♀∈增加还是和外部环境以及银自身垛♀♀≡于信用卡的风险管控有关。从国家消费♀♀∩级的战略部署和银的业务发♀♀≌菇嵌壤纯矗零售业务是未♀♀±匆的重点拓展方向。[]违规♀♀÷蚁笃迪[]环环相扣,信逾♀♀∶卡不良率的攀升也滋生了信用卡违♀♀」娲偿、套现等现象。[]套现,是指商烩♀♀¨与不良持卡人或其它第三方勾结,或商户自身以信用卡吴♀♀―载体,通过虚构交易♀♀♀、虚开价格、现金退货等方式套取现解♀♀○的为。[]针对信用违规使用的为,在2♀♀018年11月28日,最高人民法院最高人民检察院公布了《♀♀⌒薷摹垂赜诎炖矸梁π庞每ü芾硇淌掳讣具体应♀♀∮梅律若干问题的解释〉的决定》(♀♀∠鲁啤啊毒龆ā贰保,对于持卡♀♀∪艘苑欠ㄕ加形目的,超过规定限额或者规定期限透支b♀♀‖经发卡银两次有效催收后超♀♀」三个月仍不归还的,应当认定为刑法第一百九十六条♀♀」娑ǖ摹岸褚馔钢А薄[]对于信用违规代偿吴♀♀―,2018年5月,国家互联网金融安肉♀♀~技术专家委员会曾发布公告称,信用卡代偿和互联♀♀⊥金融相结合的业务模殊♀♀〗,涉及信用卡违规套现、平台收取高额费用、逾♀♀∶户信用卡信息安全等吴♀♀∈题,潜在风险值得关注。报告指出,违规代偿平台运营模式基本包括三种,套现贷模式、平台代偿模式及信用卡套现模式。其中信用卡套现模式,实际上就是用户有多张信用卡,利用信用卡刷卡消费存在免息期的漏洞,循环刷多张卡来维持免息借款。[]安信证券研究报告认为,对信用卡代运营公司来讲,风险定价能力是业务的核心,各公司应通过获得的海量数据构建起完善的风控系统。[]最重要的还是要从源头解决问题。信用卡研究员木今对第一财表示,防范信用卡违约风险的关键,是要加强对信用卡用户的信用风险与欺诈风险的预防和判断。可以加强获客、信用审核、风险预测、风险追踪等全流程的风险防范。在当今的移动互联时代,可充分借助技术和大数据分析手段,结合银业传统的风险评估方式和金融科技企业的服务能力,以交叉验证构建用户画像,帮助判断用户风险,从而降低违约风险。[]责任编辑:贾振飞 [] 牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→♀♀♀♀♀♀♀【下载地址】[][] ♀♀♀♀ ♀♀♀ ♀♀ ♀♀ 热点栏目 ♀♀ 自选股 数据中锈♀♀∧ 情中心 资金流向 模♀♀∧饨灰 客户端 ♀♀ ♀♀ 新浪港股讯 玖龙纸业发布中期业♀♀〖ǎ截至2018年12月31日止6个月,该公蒜♀♀【销售额303.28亿元人民币,同比♀♀≡黾18.2%。公司权益持有人应占盈利22.59亿♀♀≡人民币。每股基本盈利0.48元,中♀♀∑诠上⑷嗣癖0.1元(相等于约11.72港仙),同比尖♀♀□少48.4%。[]倘不计及经营及融资活动的♀♀』愣铱魉穑扣除税项)1.98亿元,糕♀♀∶公司权益持有人应占盈利本期约为2♀♀4.58亿元人民币,较去年同期减少43.5% ,拟♀♀∷由于原料成本增加及产品售价下跌蒜♀♀※致。毛利润47.13亿元人民币,同比下降25.1♀♀%。毛利率由24.5%减少至15.5♀♀%。[]公告显示,集团销售收入之主要来源仍为其包装纸♀♀∫滴瘢ò括卡纸、高强瓦楞芯纸及涂布灰底♀♀“装逯剑,占销售收入约86.2%♀♀。其余约13.8%的销售收入则♀♀±醋云湮幕用纸、高价特种纸♀♀〖敖产品。在此期间,该集团的销量达到约750万吨,同比增加19.0%。销量增加乃分别由中国业务、越南业务及新收购的美国业务销量增加约70万吨、10万吨及40万吨所带动。[]此外,于2018年12月31日,该集团的总设计年产能为1530万吨。重庆基地的卡纸新纸机于2019年2月投产,再为该集团产能增加55万吨。[]责任编辑:张海营 [] 股价11天狂涨8成 大智慧承认公司基本♀♀♀♀♀♀∶娣缦战洗 国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审批[]中♀♀♀♀♀♀⌒峦2月27日电 据国家卫健委网站消息,国家卫♀♀♀♀∩健康委员会26日在其网站公布了《生物医砚♀♀♀¨新技术临床应用管理条例(征求意尖♀♀←稿)》全文及其说明,♀♀」开征求社会各界意见。征求意尖♀♀←稿提出,医疗机构开展生物医学新尖♀♀〖术临床研究和转化应用必须经过政部门批准,包括基♀♀∫虮嗉技术等高风险研♀♀【肯钅坑晒务院卫生主管部门审批;研究成♀♀」转化应用均由国务院卫生主管部免♀♀∨负责。[]国家卫健委在说明中指出,《生物医学新尖♀♀〖术临床应用管理条例(征求意见稿)》明确了管理封♀♀《畴,建立了生物医学新技术临床研究和转化♀♀∮τ谜审批制度,规定了学术审查和伦理审查碘♀♀∧主要内容,强调机构主体责肉♀♀∥,加大了违规处罚力度。[]征求意见稿♀♀〗立了生物医学新技术临床研究和转化应用政审批制度。♀♀∫皇枪娑ㄒ搅苹构开展生物♀♀∫窖新技术临床研究和转化应逾♀♀∶必须经过政部门批准。二是规定了开♀♀≌股物医学新技术临床研究医疗机构和项目主要负遭♀♀○人的条件。三是明确卫生政部门审批以学术审查和伦♀♀±砩蟛槲基础。四是对生物医学新技术的临床研究按♀♀≌辗缦盏燃督两级管理,中低风险研究项目♀♀∮墒〖段郎主管部门审批,高风险研究项目由♀♀∈〖段郎主管部门审核后国务院卫生主管部门审♀♀∨;研究成果转化应用均由国务院吴♀♀±生主管部门负责。[]征求意见稿明确b♀♀‖高风险生物医学新技术包括但不限于基因编尖♀♀…技术、通过克隆技术在异种进培养、涉及辅助生肘♀♀〕技术等,对于申请开展高风险生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯康模省级人免♀♀●政府卫生主管部门进初步审查,并♀♀〕鼍叱跎笠饧后,提交国务院卫生主管部门。国务院♀♀∥郎主管部门应当于60日内完成审查。审查通过的,批租♀♀〖开展临床研究并通知省级人民政府卫生主管部门♀♀〉羌恰[]此外,征求意见稿规定了学术审查和伦理审查♀♀〉闹饕内容。借鉴国际和殊♀♀±界卫生组织伦理审查有关规垛♀♀〃,条例规定了卫生主管部门进学术审查和伦♀♀±砩蟛榈闹饕内容,增强审查严肃性和规范性。同时♀♀」娑ㄉ蟛楣娣叮包括伦理委员会♀♀ ⒀术委员会组成,审查具体技术规范,审查结♀♀÷鄣攘碇贫ā[]征求意尖♀♀←稿还强调机构主体责任。明确开♀♀≌梗ò括牵头或参与)临床研究的医疗机构♀♀〕械V魈逶鹑巍C魅房展临床研究碘♀♀∧医疗机构应当具备一定♀♀〉奶跫,具体条件另制订。医疗机构主要负责人是本♀♀』构临床研究管理的第一责任人。医疗机构为其他♀♀』构提供技术支持、研究场所,提供人♀♀√逑赴、组织、器官等样♀♀”荆协助进志愿者招募的,本机构及参与人♀♀≡蓖样承担相应责任。♀♀[]最后,征求意见稿加大了违规处罚力度。针对现有光♀♀℃定处罚力度弱,无法形成♀♀⊥慑的问题,条例加大了吴♀♀ˉ规为的处罚力度。对医菱♀♀∑机构违规开展临床研究和转化应用、未按规定开展研究♀♀ ⒁绞ξシ垂娑ā⑵渌医务人员违反规定、♀♀》且搅苹构违规开展临床研究等情形明确♀♀×舜Ψ4胧,包括警告、限♀♀∑诟恼、罚款、取消诊疗科目、吊销《♀♀∫搅苹构执业许可证》,开除或辞退,终♀♀∩不得从事生物医学新技术临床研究碘♀♀∪;情节严重的还将追究刑事责任。[]附《生物医学新尖♀♀〖术临床应用管理条例(征求意见稿)》全文[]第一这♀♀÷ 总则[]第一条 为规范生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯坑胱化应用,促进医学进步,保障医疗肘♀♀∈量安全,维护人的尊严和生命健康,制定本题♀♀□例。[]第二条 在中华人民共和国境内从事生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯俊⒆化应用♀♀〖捌浼喽焦芾恚应当遵守本条例。[]第肉♀♀↓条 本条例所称生物医学♀♀⌒录际跏侵竿瓿闪俅睬把芯康模拟作用于细胞、分子水平♀♀〉模以对疾病作出判断或遭♀♀・防疾病、消除疾病、缓解病情、减♀♀∏嵬纯唷⒏纳乒δ堋⒀映ど命、帮肘♀♀→恢复健康等为目的的医学专业手段和措施。[]第四条 ♀♀”咎趵所称生物医学新技术临床研究(♀♀∫韵录虺屏俅惭芯浚,是♀♀≈干物医学新技术临床应用转化♀♀∏埃在人体进试验的活动♀♀ A俅惭芯康闹饕目的是观察、判断生物医砚♀♀¨新技术的安全性、有效性、适用范围,明确操作♀♀×鞒碳白⒁馐孪畹取[]♀♀≡谌颂褰试验包括但不限于以下♀♀∏樾危[](一)直接作用于人体的;[]b♀♀〃二)作用于离体组织、器官、细胞等,后植入或输入人♀♀√宓模[](三)作用于人的生殖镶♀♀「胞、合子、胚胎,后进植入使其发育的。[]第五条 赦♀♀→物医学新技术转化应用(以下简称转化应逾♀♀∶)是指经临床研究验证安全有效且符合伦理的生吴♀♀★医学新技术,经一定程序批准后遭♀♀≮一定范围内或广泛应用的过程。[]第六条 国务♀♀≡何郎主管部门负责全国临床研究与转化应用的监督光♀♀≤理。国务院有关部门在各自职责范围内负责与临床♀♀⊙芯坑胱化应用有关的监督管理。[]县级以上地方人免♀♀●政府卫生主管部门负责本这♀♀〓区域内临床研究及转化应用的监督管理。县级以上碘♀♀∝方人民政府有关部门在各自肘♀♀“责范围内负责与临床研究♀♀〖白化应用有关的监督管理。[]各级人民政府卫生主管部♀♀∶趴芍付或组建专门部门或机构,负♀♀≡鹆俅惭芯坑胱化应用监督管理。各级肉♀♀∷民政府应当保障其人员编制、工作经费。[]第七♀♀√ 生物医学新技术临床研究实分级管理。肘♀♀⌒低风险生物医学新技术碘♀♀∧临床研究由省级卫生主管部门管理,高风险生物意♀♀〗学新技术的临床研究由♀♀」务院卫生主管部门管理。高风险生物医学新技术包♀♀±ǖ不限于以下情形:[](一)涉及遗传物质改变♀♀』虻骺匾糯物质表达的,如基因转移技术、基意♀♀◎编辑技术、基因调控技术、干细胞技术、体细♀♀“技术、线粒体置技术碘♀♀∪;[](二)涉及异种细♀♀“、组织、器官的,包括使用异♀♀≈稚物材料的,或通过克隆技术在异种进培养的;[]b♀♀〃三)产生新的生物或生♀♀∥镏破酚τ糜谌颂宓模包括人工合成生物、基因工♀♀〕绦奘蔚木群移植技术等;♀♀[](四)涉及辅助生殖技术的;[](♀♀∥澹┘际醴缦崭摺⒛讯却螅库♀♀∩能造成重大影响的其他研究项目。[]生♀♀∥镆窖新技术风险等级目录由国务院♀♀∥郎主管部门制定。[]生物医学新技殊♀♀□的转化应用由国务院卫生主管部免♀♀∨管理。[]第八条 开展生物♀♀∫窖新技术临床研究应当通过学术审查和伦棱♀♀№审查,转化应用应当通过技术评估和伦理审查♀♀ []第九条 生物医学新技术临床前研究的监督管棱♀♀№按照国务院有关部门规定执♀♀♀。完成临床前研究拟进临床研究的,应当在医疗机构内库♀♀―展,在人体进的操作应当由医务人遭♀♀”完成。[]第十条 临床研究的预期成光♀♀←为药品或医疗器械的,按照《药品管理法》♀♀ 兑搅破餍导喽焦芾硖趵》等有关法律、政法规的规垛♀♀〃执。[]第十一条 法律法规和国尖♀♀∫有关规定明令禁止的,存在重大伦理问题的♀♀。未经临床前动物实验研究证明安全性、有效性的生吴♀♀★医学新技术,不得开展临床研究。[]未经菱♀♀≠床研究证明安全性、有效性的,或未经转♀♀』应用审查通过的生物医学♀♀⌒录际酰不得进入临床应用。[]第二章 临床研究项目申♀♀∏胗肷蟛[]第十二条 拟从事临床研究活动的烩♀♀→构,应当具备下列条件:[](一)三级甲等医院或三级♀♀〖椎雀居妆=≡海[](二)有与从事♀♀×俅惭芯肯嗍视Φ淖手侍跫、研究♀♀〕∷、环境条件、设备设施尖♀♀“专业技术人员;[](三)有保证临床研究质菱♀♀】安全和伦理适应性及保障受♀♀∈哉呓】等ㄒ娴墓芾碇贫扔肽芰μ跫。[]第十三条 医菱♀♀∑机构是开展生物医学新技术临床研究工作的责肉♀♀∥主体,医疗机构主要负责人是第一遭♀♀○任人。[]医疗机构主要负责人应当对临床研究工作全♀♀∶娓涸穑建立健全临床研究质菱♀♀】管理体制机制;保障临床研究的人菱♀♀ˇ、物力条件,完善机构内各项规章肘♀♀∑度,及时处理临床研究过程中的♀♀⊥环⑹录。[]第十四条[]临床研♀♀【肯钅扛涸鹑擞Φ蓖时具备执业医师资格和高级职♀♀〕疲具有良好的科研信誉。主要研究♀♀∪嗽庇Φ本弑赋械8孟钛芯克需的专业知识背景、租♀♀∈格和能力。[]第十五条 临床研究项拟♀♀】负责人应当全面负责糕♀♀∶项研究工作的运管理;制定研究方案,并砚♀♀∠格执审查登记后的研究方案,封♀♀≈析撰写研究报告;掌握并执标准操作规程,详♀♀∠附研究记录;及时处理研究中出现的问题,♀♀∪繁8骰方诜合要求。[]第十六条 临床研究项拟♀♀】申请由项目负责人向所在医疗机构指定部门提出。[]医菱♀♀∑机构成立的学术审查委员会和伦理审查委遭♀♀”会对研究项目的必要性、合法性、科学性、可性♀♀♀、安全性和伦理适应性等进审查。[]第十七条 医疗机构内♀♀∩蟛橥ü的,由医疗机构向所在省级人民政府卫生肘♀♀△管部门提出申请,并题♀♀♂交以下材料:[](一b♀♀々立项申请书(包括研究镶♀♀☆目的级别类别);[](二♀♀。┮搅苹构资质条件(许可情况);[]b♀♀〃三)主要研究人员资质与科研工作简♀♀±;[](四)研究方案;[](五♀♀。┭芯抗ぷ骰础(包括科学文献总结、实验室光♀♀・作基础、动物实验结果和临床前工作总结等);[](六♀♀。┲柿靠刂乒芾矸桨福[](七)可能存在的风♀♀∠占坝Χ栽ぐ福[](八)本机光♀♀」评估结论(包括伦理审查和学术审查结果);[](九)♀♀≈情同意书(样式)。[]第十八条 对于申请开展中低♀♀〖斗缦丈物医学新技术临床研究的,省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门应当自接到申请♀♀『60日内,完成学术审查和伦理审查,符合规垛♀♀〃条件的,批准开展临床研究并♀♀∮枰缘羌恰[]对于申请开展高风险♀♀∩物医学新技术临床研究的,省级人民政府卫生主管部门♀♀〗初步审查,并出具初审意见衡♀♀◇,提交国务院卫生主管部门。国务院卫赦♀♀→主管部门应当于60日内完成审查。审测♀♀¢通过的,批准开展临床研究并通知省级人民这♀♀〓府卫生主管部门登记。[]临床研究学殊♀♀□审查和伦理审查规范由国务院卫生主管部门肘♀♀∑定并公布。 []第十九条 对于临床研究项目,卫赦♀♀→主管部门的学术审查b♀♀‖主要包括以下内容:[](一)开展临床研究的必♀♀∫性;[](二)研究方案的♀♀『戏ㄐ浴⒖蒲性、合理性、可性;♀♀[](三)医疗机构条件及专科赦♀♀¤置是否符合条件;[](四)研究人员是否具备与研究♀♀∠嗍视Φ哪芰λ平;[](五)研究过程中可能存在的风镶♀♀≌和防控措施;[](六)研究过程中可能存在的公♀♀」参郎安全风险和防控措殊♀♀々。[]第二十条 对于临床研究♀♀∠钅浚卫生主管部门的伦理审查,主要包♀♀±ㄒ韵履谌荩[](一)研锯♀♀】者的资格、经验是否符合试验要求;[](二)研♀♀【糠桨甘欠穹合科学性和伦理原则的要求;♀♀[](三)受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受♀♀∫嫦啾仁欠窈鲜剩[](四)在办理知情同意过程中,向受♀♀∈哉撸或其家属、监护人、法定代理人)提供的有关信息♀♀∽柿鲜欠裢暾易懂,获得知情同意的♀♀》椒ㄊ欠袷实保[](五)对受试者的♀♀∽柿鲜欠癫扇×吮C艽胧;[](六)受殊♀♀≡者入选和排除的标准是否合适和公平;[](七)是否向殊♀♀≤试者明确告知他们应该享有的权益b♀♀‖包括在研究过程中可以随♀♀∈蓖顺龆无须提出理由且不受柒♀♀$视的权利;[](八)受试者是否因参♀♀〖友芯慷获得合理补偿♀♀。如因参加研究而受到损害甚至死亡时b♀♀‖给予的治疗以及赔偿措施是否合♀♀∈剩[](九)研究人员中是否有专人负责处♀♀±碇情同意和受试者安肉♀♀~的问题;[](十)对受试者在研究中可♀♀∧艹惺艿姆缦帐欠癫扇×吮;ご胧♀♀々;[](十一)研究人员与受♀♀∈哉咧间有无利益冲突。[]第二十一条 有以下情形之♀♀∫坏模审查不予通过:[](一)违反国家相♀♀」胤律、法规和规章的规定的;♀♀[](二)违背科研诚信原则的;[](♀♀∪)未通过伦理审查的;[](四b♀♀々立项依据不足的;[](五)研究的风险(包括潜♀♀≡诜缦眨┕大,超出本机构可控范围的;[](六)不♀♀》合实验室生物安全条件要求的;[](七)侵犯他人知识♀♀〔权的;[](八)经费来源不清楚、不合法或遭♀♀・算不足的。[]第二十二条 多家医疗烩♀♀→构合作开展的生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯肯钅浚项目负♀♀≡鹑怂在医疗机构作为该项目的牵头单位,并承担主♀♀∫责任。申请政部门审查时,由牵头机构负遭♀♀○汇总各合作机构材料及机构内评估意见,提交♀♀∏M坊构所在地省级人民政府卫生主管部门♀♀∩蟛椤[]进审查时需要合作机♀♀」顾在地省级卫生主管部门配合的,合作机构所遭♀♀≮地省级卫生主管部门应当予以配合。[]第二♀♀∈三条 教育机构、科研机构等非医疗机构♀♀√岢龅纳物医学新技术临床研究项目,应♀♀〉庇敕合条件的医疗机构合作。由医疗机构向所在地♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门提出项目申请♀♀ []第二十四条[]医疗机构为其他机构提供技术肘♀♀¨持、研究场所,提供人体细♀♀“、组织、器官等样本,协助进志♀♀≡刚哒心嫉模按照合作开展临床研究管理♀♀。本机构及参与人员应当知晓所参与♀♀⊙芯肯钅康姆桨浮⒛康拟♀♀。及提供生物样本的用途,并♀♀“闯绦蚪机构内伦理审查。[♀♀]第二十五条[]任何组织和个人♀♀〔坏每展未经审查批准的临床研究♀♀♀。[]第三章研究过程管理[]第二十六条 医疗机构应当按♀♀≌丈蟛榕准的方案开展临床研究,研究过程♀♀≈腥缬斜涓,应当重新通过本机构审测♀♀¢,并向批准研究的卫生主♀♀」懿棵疟赴浮[]研究方案发生重大变糕♀♀↑的,批准研究的卫生主管部门应碘♀♀”组织进审查,审查批准后方可继续实施。[]第二♀♀∈七条 临床研究应当遵循以下原则:[]b♀♀〃一)遵守国家法律法规、相光♀♀∝部门规章、规范性文件规定;[](二)租♀♀●守伦理基本原则;[](三)尊重受殊♀♀≡者知情同意权;[](四)研究方法科学♀♀ ⒑侠恚[](五)遵守有益、不♀♀∩撕σ约肮正原则,保障受试者生命安全,亦不碘♀♀∶对社会公众健康安全产赦♀♀→威胁。[]第二十八条 医疗机构应当♀♀〗立完善临床研究全程♀♀」芾碇贫取⑹苁哉呷ㄒ姹U♀♀∠机制、研究经费审计肘♀♀∑度等,保障研究项目扳♀♀〔全可控,保障受试者合法权益,保障砚♀♀⌒究项目经费合法、稳定、充租♀♀°。[]第二十九条[]临床研究项目涉及的具体诊疗操作,♀♀”匦胗删弑赶嘤ψ手实奈郎专业技术人员执。[]♀♀〉谌十条 研究人员要及殊♀♀”、准确、完整记录临床研♀♀【扛鞲龌方诘氖据和情况♀♀ A舸嫦喙卦始材料,保存至临床♀♀⊙芯拷崾后30年;其中涉及子代的需永久保存。[]♀♀〉谌十一条 临床研究涉及生物遗传物♀♀≈屎蜕物安全管理的,应当♀♀》合国家有关规定。[]第三十垛♀♀〓条 医疗机构不得以任何锈♀♀∥式向受试者收取与研究内容相光♀♀∝的任何费用。[]第三十三条[]医菱♀♀∑机构应当对本机构开展的生物意♀♀〗学新技术临床研究项目进定期、不定期相结合的现场核测♀♀¢、抽查、专项检查等。[]第♀♀∪十四条 医疗机构应当对自查发现碘♀♀∧问题进认真整改,并形成整改报告于检查后1个遭♀♀÷内报送省级人民政府卫生主管部门。[]第三十五条 遭♀♀≮研究过程中出现以下情形之一的♀♀。医疗机构及研究人员应当暂停或终止研♀♀【肯钅浚并向省级人民政府卫生主管部门♀♀”ǜ妫[](一)未履知情同意或损害受试者合法权♀♀∫娴模[](二)发现该项技术♀♀“踩性、有效性存在重大问题的;[]b♀♀〃三)有重大社会不良影响或隐患的;[](四)研究过程♀♀≈谐鱿中碌牟豢煽胤缦眨包♀♀±ǘ允苁哉吒鎏寮吧缁峁众的健康威胁及伦理风险的。[]♀♀〉谌十六条 临床研究结束后,医疗♀♀』构应当对受试者进随访监测,评价临床研究的长期扳♀♀〔全性和有效性。对随访中发现的严重损害受试者健康问♀♀√猓应当向本机构主管部门报糕♀♀℃,给予受试者相应的医♀♀⊙Т理,组织技术评估,并将处理及评估情库♀♀■报告省级人民政府卫生主管部门。[]第三十柒♀♀∵条 临床研究过程中,造♀♀〕墒苁哉叱过研究设计预测以外人身损害的,♀♀“凑展家有关规定予以赔♀♀♀偿。[]第四章 转化应用管理[♀♀]第三十八条 临床研究证♀♀∶飨喙厣物医学新技术安全、有效,符合伦理原则,拟遭♀♀≮临床应用的,由承担研究项目的医疗机♀♀」瓜蚴〖度嗣裾府卫生主管测♀♀】门提出转化应用申请。[]第三十♀♀【盘 医疗机构提出转化应♀♀∮蒙昵耄应当提供以下材料:[](一)研究题目;[♀♀](二)研究人员名单及基本情况;[♀♀](三)研究目标、预期研究结果、封♀♀〗法与步骤;[](四)临床研究项目本机构内评估情况b♀♀』[](五)临床研究审查情况(包棱♀♀〃伦理审查与学术审查情况);[](六♀♀。┭芯勘ǜ妫[](七)研究过程原始记♀♀÷迹包括研究对象信息、失败案例讨论;♀♀[](八)研究结论;[](九)转化应用申请;[](十)♀♀∽化应用机构内评估情况;[♀♀](十一)该技术适用范♀♀∥В[](十二)应用该技术的医疗机构、卫生♀♀∽ㄒ导际跞嗽碧跫;[](十三)该技术的临床技术操租♀♀△规范;[](十四)对应用中♀♀】赡艿墓共卫生安全风险防控粹♀♀‰施。[]第四十条 省级人民政府卫生主管部♀♀∶庞Φ庇诮拥缴昵牒60日拟♀♀≮组织完成初审,并向国务院卫生肘♀♀△管部门提交审查申请。国务院卫生主管部门逾♀♀ˇ当于接到申请后60日内完成转化应用审查,将审查结果外♀♀〃报该医疗机构所在省级人民政府卫生主管部门。[]转烩♀♀’应用审查办法和规范由国吴♀♀●院卫生主管部门规定。[]第四十一条♀♀ 转化应用审查通过的生吴♀♀★医学新技术,由国务院卫赦♀♀→主管部门批准进入临床应用,并根据该技殊♀♀□的安全性、有效性以及尖♀♀〖术操作要求等,确定该医疗技术的临床应用♀♀」芾砝啾稹[]医疗技术临床♀♀∮τ霉芾砝啾鸱治禁止类♀♀♀、限制类及非限制类。对禁止类和限制类医疗技术♀♀。实负面清单管理,由省级以上人民政府卫生主管♀♀〔棵攀笛细窆芾恚欢苑窍拗评嘤梢搅苹构自我管棱♀♀№。[]第四十二条 生物医学新技术转化临床应用♀♀『螅符合规定条件的医♀♀×苹构均可开展该技术临床应用♀♀♀。对生物医学新技术临床研究和转♀♀』应用过程中,涉及专利申请的,按照《专利法》的♀♀∮泄毓娑ㄖ础[]第四十三条 进入临床应用的生物医学新尖♀♀〖术,医疗机构应当严格掌握适应证b♀♀‖遵守各项技术操作规范,合理、规范使用。[]♀♀〉谒氖四条 对于批准进入临床应用的赦♀♀→物医学新技术,由省级人民政♀♀「医疗价格主管部门会同卫生主管部门纳入医疗服♀♀∥窦鄹裣钅坎⑷范ㄊ辗驯曜肌b♀♀[]第五章 监督管理[]第♀♀∷氖五条 医疗机构要定期向省级人民政府卫生主管测♀♀】门报告研究进展情况。临床研究或转化应用过♀♀〕讨谐鱿盅现夭涣挤从或事件、差错或事故等,♀♀∫立即报告省级人民政府卫生主管部门。[♀♀]第四十六条 省级以上人民政府卫生主♀♀」懿棵乓对辖区内临床研究项目和转化应用进定期尖♀♀∴督检查、随机抽查、有因检查等。及时了♀♀〗庀角内临床研究和转化应用工作进展b♀♀‖对于发现的问题及时指导锯♀♀±正,依法依规予以处置。[]第四十柒♀♀∵条 省级以上人民政府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 [] 保发集团料去年税前盈利大增 现飙13.7♀♀♀♀♀♀%

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